GMP標準(zhun)凈(jing)化

GMP凈(jing)化車間(jian)介(jie)紹(shao)：

GMP標準(zhun)（藥品生(sheng)產(chan)質(zhi)量(liang)管(guan)理(li)規(gui)範(fan)）是為保(bao)證(zheng)藥品在(zai)規(gui)定的質(zhi)量(liang)下持(chi)續(xu)生(sheng)產(chan)的(de)體系。它是為把藥品生(sheng)產(chan)過程中(zhong)的(de)不合格的(de)危(wei)險(xian)降低(di)到(dao)zui小而(er)訂立的。GMP包(bao)含(han)方方面面(mian)的(de)要(yao)求(qiu)，從(cong)廠(chang)房到(dao)地面、設(she)備(bei)、人(ren)員和(he)培(pei)訓、衛生(sheng)、空(kong)氣和(he)水(shui)的(de)純(chun)化(hua)、生(sheng)產(chan)和(he)文(wen)件 。“GMP”是英文(wen)Good Manufacturing Practice 的縮寫，中(zhong)文(wen)的意的自(zi)主性管(guan)理(li)制度(du)。它是壹套適用(yong)於(yu)制藥、食品(pin)等(deng)行(xing)業的強(qiang)制性標準(zhun)，要(yao)求(qiu)企(qi)業從(cong)原料、人(ren)員、設(she)施設(she)備(bei)、生(sheng)產(chan)過程、包(bao)裝(zhuang)運輸、質量(liang)控(kong)制等方(fang)面按國(guo)家有(you)關(guan)法規達到(dao)衛生(sheng)質(zhi)量(liang)要(yao)求(qiu)，形成(cheng)壹套可操(cao)作的(de)作業(ye)規範(fan)幫(bang)助(zhu)企(qi)業改(gai)善企(qi)業衛生(sheng)環(huan)境，及(ji)時發(fa)現(xian)生(sheng)產(chan)過程中(zhong)存(cun)在的問(wen)題(ti)，加以(yi)改(gai)善。簡(jian)要(yao)的說，GMP要(yao)求(qiu)食品(pin)生(sheng)產(chan)企(qi)業應(ying)具備(bei)良(liang)好(hao)的(de)生(sheng)產(chan)設(she)備(bei)，合理的(de)生(sheng)產(chan)過程，完(wan)善的質量(liang)管(guan)理(li)和(he)嚴(yan)格(ge)的(de)檢(jian)測系統，確(que)保(bao)zui終(zhong)產(chan)品(pin)的質量(liang)（包(bao)括食品(pin)安(an)全衛生(sheng)）符(fu)合法規(gui)要(yao)求(qiu)。
山東(dong)gmp凈(jing)化車間(jian) 青(qing)島gmp凈(jing)化車間(jian) 濰坊gmp凈(jing)化車間(jian)  煙(yan)臺(tai)gmp凈(jing)化車間(jian) GMP凈(jing)化車間(jian) 山東(dong)gmp凈(jing)化車間(jian)裝(zhuang)修 青島(dao)車間(jian)加(jia)濕(shi)思是“良(liang)好(hao)作業(ye)規範(fan)”，或是“優良(liang)制造標準(zhun)”，是壹種特(te)別註(zhu)重(zhong)在(zai)生(sheng)產(chan)過程中(zhong)實(shi)施對產品質(zhi)量(liang)與(yu)衛生(sheng)安(an)全