GMP潔凈廠(chang)房(fang)

GMP標準（藥(yao)品生產質(zhi)量管(guan)理規範）是為(wei)保證(zheng)藥品在規定(ding)的質(zhi)量下(xia)持(chi)續(xu)生產的體系。它是為(wei)把(ba)藥(yao)品生產過(guo)程中的不(bu)合格(ge)的危(wei)險降(jiang)低(di)到(dao)zui小而訂立的。GMP包(bao)含方(fang)方面(mian)面(mian)的要(yao)求(qiu)，從廠(chang)房(fang)到(dao)地面(mian)、設備(bei)、人員(yuan)和(he)培訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空(kong)氣(qi)和(he)水的純化、生(sheng)產和(he)文件 。“GMP”是英(ying)文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xie)，中文的意的自(zi)主性管(guan)理制(zhi)度(du)。它是壹(yi)套(tao)適(shi)用(yong)於(yu)制(zhi)藥(yao)、食品等行(xing)業(ye)的強(qiang)制(zhi)性(xing)標準，要(yao)求(qiu)企業(ye)從原(yuan)料、人員(yuan)、設施(shi)設備(bei)、生(sheng)產過(guo)程、包(bao)裝(zhuang)運輸、質(zhi)量控(kong)制(zhi)等(deng)方面(mian)按(an)國家有關(guan)法(fa)規達(da)到衛(wei)生(sheng)質(zhi)量要(yao)求(qiu)，形(xing)成壹(yi)套(tao)可(ke)操作的作業(ye)規範幫(bang)助(zhu)企(qi)業(ye)改(gai)善(shan)企業(ye)衛(wei)生(sheng)環境，及(ji)時發(fa)現(xian)生(sheng)產過(guo)程中存在(zai)的問(wen)題，加以(yi)改(gai)善(shan)。簡要(yao)的說(shuo)，GMP要(yao)求(qiu)食品生產企業(ye)應(ying)具(ju)備(bei)良(liang)好(hao)的生(sheng)產設備(bei)，合(he)理的生(sheng)產過(guo)程，完(wan)善(shan)的質(zhi)量管(guan)理和(he)嚴(yan)格(ge)的檢(jian)測系統(tong)，確(que)保zui終產品的質(zhi)量（包(bao)括(kuo)食(shi)品安全(quan)衛(wei)生(sheng)）符合(he)法(fa)規要(yao)求(qiu)。
山東(dong)gmp凈化車間(jian) 青(qing)島(dao)gmp凈化(hua)車間(jian) 濰(wei)坊gmp凈(jing)化(hua)車間(jian)  煙(yan)臺(tai)gmp凈化(hua)車間(jian) GMP凈(jing)化(hua)車間(jian) 山(shan)東(dong)gmp凈化(hua)車間(jian)裝(zhuang)修 青(qing)島(dao)車(che)間(jian)加(jia)濕(shi)思是“良(liang)好(hao)作業(ye)規範”，或(huo)是“優良(liang)制(zhi)造(zao)標準”，是壹(yi)種特(te)別註(zhu)重在生產過(guo)程中實施(shi)對產品質(zhi)量與(yu)衛(wei)生(sheng)安全(quan)