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簡要(yao)描(miao)述(shu):GMP標準(藥(yao)品生(sheng)產質(zhi)量管理規範)是(shi)為保證(zheng)藥(yao)品在規定(ding)的(de)質(zhi)量下(xia)持(chi)續(xu)生(sheng)產的體系。它是(shi)為把藥品生(sheng)產過(guo)程(cheng)中的(de)不合(he)格的危(wei)險(xian)降(jiang)低(di)到(dao)Z小而訂(ding)立的。GMP包(bao)含方方面(mian)面(mian)的(de)要(yao)求,從廠房到地面(mian)、設(she)備、人員(yuan)和培(pei)訓(xun)、衛生(sheng)、空氣(qi)和水(shui)的純(chun)化(hua)、生(sheng)產和文(wen)件(jian) 。
產品型(xing)號(hao):
廠(chang)商性質(zhi):生(sheng)產廠家(jia)
更(geng)新(xin)時(shi)間:2025-09-16
訪(fang) 問 量:1736產品分類
Product Category相(xiang)關文(wen)章(zhang)
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GMP凈(jing)化車(che)間介(jie)紹:
GMP標準(藥(yao)品生(sheng)產質(zhi)量管理規範)是(shi)為保證(zheng)藥(yao)品在規定(ding)的(de)質(zhi)量下(xia)持(chi)續(xu)生(sheng)產的體系。它是(shi)為把藥品生(sheng)產過(guo)程(cheng)中的(de)不合(he)格的危(wei)險(xian)降(jiang)低(di)到(dao)zui小而訂(ding)立的。GMP包(bao)含方方面(mian)面(mian)的(de)要(yao)求,從廠房到地面(mian)、設(she)備、人員(yuan)和培(pei)訓(xun)、衛生(sheng)、空氣(qi)和水(shui)的純(chun)化(hua)、生(sheng)產和文(wen)件(jian) 。“GMP”是(shi)英(ying)文(wen)Good Manufacturing Practice 的(de)縮(suo)寫,中(zhong)文的(de)意(yi)的(de)自(zi)主性管理制度(du)。它(ta)是(shi)壹(yi)套(tao)適(shi)用(yong)於制(zhi)藥(yao)、食(shi)品等(deng)行(xing)業的強(qiang)制性標準,要(yao)求企(qi)業從原料(liao)、人(ren)員(yuan)、設施(shi)設(she)備、生(sheng)產過(guo)程(cheng)、包(bao)裝運(yun)輸、質(zhi)量控(kong)制等方面(mian)按(an)國(guo)家(jia)有(you)關法(fa)規達到衛(wei)生(sheng)質(zhi)量要(yao)求,形成壹套(tao)可(ke)操作(zuo)的作(zuo)業規範幫助(zhu)企(qi)業改(gai)善企(qi)業衛生(sheng)環境,及(ji)時(shi)發現生(sheng)產過(guo)程(cheng)中存(cun)在的問題,加以(yi)改(gai)善。簡(jian)要(yao)的(de)說,GMP要求食品生(sheng)產企(qi)業應具(ju)備良(liang)好的(de)生(sheng)產設備,合(he)理的生(sheng)產過(guo)程(cheng),完善(shan)的(de)質(zhi)量管理和嚴(yan)格的檢測系統,確(que)保zui終(zhong)產品的(de)質(zhi)量(包(bao)括食(shi)品安全衛(wei)生(sheng))符合(he)法(fa)規要(yao)求。
山東gmp凈(jing)化車(che)間 青島(dao)gmp凈(jing)化車(che)間 濰(wei)坊gmp凈(jing)化車(che)間 煙(yan)臺gmp凈(jing)化車(che)間 GMP凈(jing)化車(che)間 山(shan)東gmp凈(jing)化車(che)間裝(zhuang)修 青島(dao)車(che)間加濕(shi)思(si)是(shi)“良(liang)好作(zuo)業規範”,或是(shi)“優(you)良(liang)制造標準”,是(shi)壹(yi)種特別(bie)註(zhu)重(zhong)在生(sheng)產過(guo)程(cheng)中實(shi)施(shi)對產品質(zhi)量與衛生(sheng)安全
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