GMP凈(jing)化(hua)工程(cheng)公(gong)司(si)

GMP標準（藥品生產(chan)質(zhi)量管理(li)規(gui)範(fan)）是(shi)為保(bao)證藥品在規定的質(zhi)量(liang)下(xia)持續(xu)生產(chan)的體系。它是(shi)為把藥品生產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)的不(bu)合格的危險(xian)降低到(dao)zui小(xiao)而訂(ding)立的。GMP包(bao)含(han)方(fang)方(fang)面面的要求，從(cong)廠房(fang)到(dao)地(di)面、設(she)備(bei)、人(ren)員(yuan)和(he)培訓、衛(wei)生、空氣(qi)和(he)水(shui)的純(chun)化(hua)、生產(chan)和(he)文(wen)件 。“GMP”是(shi)英文(wen)Good Manufacturing Practice 的縮(suo)寫，中(zhong)文(wen)的意(yi)的自(zi)主(zhu)性(xing)管理(li)制(zhi)度。它(ta)是(shi)壹(yi)套(tao)適用於制(zhi)藥、食(shi)品等(deng)行(xing)業(ye)的強制性(xing)標準，要求企(qi)業(ye)從(cong)原(yuan)料(liao)、人員(yuan)、設施(shi)設備、生產(chan)過(guo)程(cheng)、包(bao)裝運(yun)輸、質量(liang)控(kong)制(zhi)等(deng)方(fang)面按(an)國(guo)家有(you)關(guan)法規達到(dao)衛(wei)生質(zhi)量(liang)要求，形(xing)成壹(yi)套(tao)可操(cao)作(zuo)的作(zuo)業(ye)規範(fan)幫助(zhu)企(qi)業(ye)改善企(qi)業(ye)衛(wei)生環境(jing)，及(ji)時發現(xian)生產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)存在的問題(ti)，加(jia)以改善。簡要的說(shuo)，GMP要求食(shi)品生產(chan)企(qi)業(ye)應(ying)具備良好(hao)的生產(chan)設(she)備，合理(li)的生產(chan)過(guo)程(cheng)，完(wan)善的質(zhi)量(liang)管理(li)和(he)嚴格的檢(jian)測(ce)系統(tong)，確保(bao)zui終產品的質(zhi)量(liang)（包(bao)括(kuo)食(shi)品安全(quan)衛(wei)生）符合法規要求。
山(shan)東(dong)gmp凈(jing)化(hua)車間(jian) 青島gmp凈(jing)化(hua)車間(jian) 濰坊gmp凈(jing)化(hua)車間(jian)  煙臺(tai)gmp凈(jing)化(hua)車間(jian) GMP凈(jing)化(hua)車間(jian) 山(shan)東(dong)gmp凈(jing)化(hua)車間(jian)裝修(xiu) 青(qing)島車間(jian)加(jia)濕(shi)思(si)是(shi)“良好(hao)作(zuo)業(ye)規範(fan)”，或是(shi)“優良制(zhi)造標準”，是(shi)壹(yi)種(zhong)特別註(zhu)重在生產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)實施(shi)對產品質量與衛(wei)生安全(quan)