凈化(hua)標準GMP

GMP凈化(hua)車間(jian)介紹：

GMP標準（藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量管理(li)規範(fan)）是(shi)為(wei)保(bao)證藥(yao)品在(zai)規定的(de)質(zhi)量下(xia)持續生(sheng)產(chan)的(de)體系。它是(shi)為(wei)把(ba)藥(yao)品生(sheng)產(chan)過程(cheng)中的(de)不(bu)合(he)格(ge)的(de)危險(xian)降低到zui小而(er)訂立的(de)。GMP包(bao)含方(fang)方(fang)面(mian)面的(de)要(yao)求，從廠房(fang)到地(di)面(mian)、設(she)備(bei)、人(ren)員(yuan)和培訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空氣和水(shui)的(de)純(chun)化(hua)、生(sheng)產(chan)和文件(jian)。“GMP”是(shi)英(ying)文Good Manufacturing Practice 的(de)縮(suo)寫，中文的(de)意思(si)是(shi)“良(liang)好(hao)作(zuo)業規範(fan)”，或(huo)是(shi)“優良(liang)制造(zao)標準”，是(shi)壹(yi)種特(te)別(bie)註重在(zai)生(sheng)產(chan)過程(cheng)中實施(shi)對產(chan)品(pin)質(zhi)量與(yu)衛(wei)生(sheng)安(an)全(quan)的(de)自(zi)主(zhu)性(xing)管理(li)制度(du)。它是(shi)壹(yi)套適(shi)用於制藥(yao)、食品(pin)等行(xing)業的(de)強(qiang)制(zhi)性(xing)標準，要求企業從原(yuan)料、人員(yuan)、設(she)施(shi)設(she)備(bei)、生(sheng)產(chan)過程(cheng)、包裝運(yun)輸(shu)、質(zhi)量控(kong)制等方(fang)面(mian)按國家有(you)關法(fa)規(gui)達(da)到衛(wei)生(sheng)質(zhi)量要(yao)求，形成(cheng)壹(yi)套可操(cao)作(zuo)的(de)作(zuo)業規範(fan)幫(bang)助企業改善(shan)企業衛(wei)生(sheng)環(huan)境(jing)，及(ji)時發現生(sheng)產(chan)過程(cheng)中存(cun)在(zai)的(de)問(wen)題(ti)，加(jia)以(yi)改善(shan)。簡要(yao)的(de)說(shuo)，GMP要(yao)求食品(pin)生(sheng)產(chan)企業應具(ju)備良(liang)好(hao)的(de)生(sheng)產(chan)設(she)備(bei)，合(he)理(li)的(de)生(sheng)產(chan)過程(cheng)，完(wan)善(shan)的(de)質(zhi)量管理(li)和嚴格(ge)的(de)檢(jian)測(ce)系(xi)統，確保zui終(zhong)產(chan)品的(de)質(zhi)量（包(bao)括食品(pin)安全(quan)衛(wei)生(sheng)）符(fu)合法(fa)規(gui)要(yao)求。
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