GMP標準(zhun)凈(jing)化(hua)公(gong)司(si)

GMP凈(jing)化(hua)車(che)間(jian)介紹(shao)：

GMP標準(zhun)（藥品(pin)生產(chan)質(zhi)量管理(li)規(gui)範）是(shi)為(wei)保(bao)證藥品(pin)在(zai)規(gui)定的質量下(xia)持(chi)續(xu)生產(chan)的體系(xi)。它是(shi)為(wei)把(ba)藥品(pin)生產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)的不(bu)合(he)格的危(wei)險降低(di)到zui小而(er)訂立(li)的。GMP包含方方面(mian)面(mian)的要求(qiu)，從(cong)廠(chang)房到地(di)面(mian)、設(she)備(bei)、人(ren)員(yuan)和(he)培(pei)訓、衛生(sheng)、空氣(qi)和水(shui)的純化(hua)、生(sheng)產(chan)和(he)文(wen)件。“GMP”是(shi)英(ying)文(wen)Good Manufacturing Practice 的縮寫(xie)，中(zhong)文(wen)的意(yi)思是(shi)“良(liang)好作(zuo)業規(gui)範”，或(huo)是(shi)“優良(liang)制(zhi)造(zao)標(biao)準(zhun)”，是(shi)壹種特別註(zhu)重在(zai)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)實施對產(chan)品(pin)質量與(yu)衛生(sheng)安全(quan)的自(zi)主(zhu)性管理(li)制(zhi)度。它是(shi)壹套適用於(yu)制(zhi)藥、食(shi)品(pin)等行(xing)業(ye)的強制(zhi)性標(biao)準(zhun)，要(yao)求(qiu)企業從(cong)原料(liao)、人(ren)員(yuan)、設(she)施設備(bei)、生產過(guo)程(cheng)、包裝運(yun)輸、質(zhi)量控(kong)制(zhi)等(deng)方面(mian)按(an)國(guo)家(jia)有(you)關法(fa)規(gui)達到衛生(sheng)質量要(yao)求(qiu)，形成壹套可(ke)操(cao)作(zuo)的作(zuo)業規(gui)範幫(bang)助(zhu)企業改(gai)善(shan)企業衛生(sheng)環境(jing)，及時(shi)發現生(sheng)產過(guo)程(cheng)中(zhong)存(cun)在(zai)的問(wen)題，加以改(gai)善(shan)。簡(jian)要的說，GMP要(yao)求(qiu)食(shi)品(pin)生產(chan)企業應具(ju)備(bei)良(liang)好的生產(chan)設(she)備(bei)，合(he)理的生產(chan)過(guo)程(cheng)，完(wan)善的質量管理(li)和嚴格(ge)的檢測(ce)系(xi)統(tong)，確保(bao)zui終產(chan)品(pin)的質量（包括(kuo)食(shi)品(pin)安全(quan)衛生(sheng)）符合(he)法(fa)規(gui)要求(qiu)。
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