GMP標準凈化工(gong)程

GMP凈化車(che)間介紹(shao)：

GMP標準（藥品生產質(zhi)量管理(li)規(gui)範(fan)）是為(wei)保(bao)證(zheng)藥品在(zai)規(gui)定的(de)質量下(xia)持續(xu)生(sheng)產的(de)體(ti)系(xi)。它是為(wei)把(ba)藥(yao)品(pin)生產過(guo)程中的(de)不合(he)格的危險降低(di)到(dao)zui小(xiao)而(er)訂(ding)立的(de)。GMP包含方方面(mian)面(mian)的(de)要求(qiu)，從(cong)廠房到(dao)地面(mian)、設(she)備(bei)、人(ren)員和(he)培訓(xun)、衛生(sheng)、空(kong)氣(qi)和(he)水的純化、生(sheng)產和(he)文件(jian)。“GMP”是英文(wen)Good Manufacturing Practice 的(de)縮寫(xie)，中(zhong)文的意思是“良(liang)好作業規(gui)範(fan)”，或(huo)是“優良(liang)制造標準”，是壹種(zhong)特(te)別註重(zhong)在生(sheng)產過(guo)程中實(shi)施(shi)對(dui)產品(pin)質量與(yu)衛生(sheng)安全(quan)的(de)自(zi)主性(xing)管理(li)制度。它是壹套適(shi)用於制藥、食品等(deng)行(xing)業的強(qiang)制性(xing)標準，要求(qiu)企業從原(yuan)料、人(ren)員(yuan)、設(she)施(shi)設(she)備(bei)、生(sheng)產過(guo)程、包裝運輸、質量(liang)控制等方面(mian)按(an)國(guo)家(jia)有(you)關(guan)法(fa)規(gui)達(da)到(dao)衛生(sheng)質(zhi)量要(yao)求(qiu)，形(xing)成(cheng)壹套可(ke)操作的作業規(gui)範(fan)幫(bang)助(zhu)企業改(gai)善企業衛生(sheng)環(huan)境(jing)，及(ji)時發(fa)現(xian)生產過(guo)程中存(cun)在的(de)問(wen)題(ti)，加(jia)以改(gai)善。簡要的(de)說，GMP要求(qiu)食(shi)品生產企業應(ying)具(ju)備良(liang)好的生(sheng)產設(she)備(bei)，合(he)理的生產過(guo)程，完善的質量管理(li)和(he)嚴格(ge)的檢(jian)測系(xi)統(tong)，確保(bao)zui終產品(pin)的質量(liang)（包括(kuo)食品(pin)安全(quan)衛生(sheng)）符(fu)合法(fa)規(gui)要(yao)求(qiu)。
山(shan)東(dong)gmp凈化車(che)間 青島gmp凈化車(che)間 濰坊(fang)gmp凈化車(che)間  煙臺gmp凈化車(che)間 GMP凈化車(che)間 山東(dong)gmp凈化車(che)間裝修 青島車間加(jia)濕