GMP凈(jing)化(hua)工程

GMP凈(jing)化(hua)車間(jian)介紹：

GMP標準(zhun)（藥(yao)品生產(chan)質(zhi)量管(guan)理(li)規範(fan)）是(shi)為保(bao)證藥(yao)品在規定(ding)的質(zhi)量下(xia)持(chi)續生產(chan)的體系。它(ta)是(shi)為把(ba)藥(yao)品生產(chan)過程中的不合(he)格(ge)的危(wei)險(xian)降低(di)到zui小(xiao)而(er)訂立的。GMP包含(han)方方面面的要(yao)求(qiu)，從(cong)廠(chang)房到地(di)面、設備(bei)、人員和培訓(xun)、衛(wei)生、空(kong)氣(qi)和水的純(chun)化(hua)、生產(chan)和文件(jian)。“GMP”是英(ying)文Good Manufacturing Practice 的縮(suo)寫(xie)，中文的意(yi)思是(shi)“良(liang)好作(zuo)業(ye)規範(fan)”，或是“優良(liang)制造標準(zhun)”，是壹種特(te)別(bie)註(zhu)重(zhong)在生產(chan)過程中實施對(dui)產(chan)品質(zhi)量與衛(wei)生安(an)全的自(zi)主(zhu)性管(guan)理(li)制度。它是壹(yi)套適(shi)用於制藥(yao)、食品等行業(ye)的強制性(xing)標(biao)準(zhun)，要(yao)求(qiu)企(qi)業從(cong)原(yuan)料、人員、設(she)施設(she)備(bei)、生產(chan)過程、包裝運(yun)輸、質(zhi)量控(kong)制等方面按國(guo)家(jia)有關(guan)法規達(da)到衛(wei)生質(zhi)量要(yao)求(qiu)，形(xing)成壹(yi)套(tao)可(ke)操(cao)作(zuo)的作(zuo)業(ye)規範(fan)幫助(zhu)企(qi)業改善(shan)企(qi)業衛(wei)生環(huan)境，及(ji)時(shi)發(fa)現(xian)生產(chan)過程中存(cun)在的問(wen)題(ti)，加(jia)以改善(shan)。簡(jian)要(yao)的說(shuo)，GMP要(yao)求(qiu)食品生產(chan)企(qi)業應具備(bei)良(liang)好的生產(chan)設備(bei)，合(he)理(li)的生產(chan)過程，完善(shan)的質(zhi)量管(guan)理(li)和嚴(yan)格(ge)的檢(jian)測系(xi)統(tong)，確(que)保zui終產(chan)品(pin)的質(zhi)量（包括(kuo)食品安(an)全衛(wei)生）符(fu)合(he)法規要(yao)求(qiu)。
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