GMP凈(jing)化工(gong)程(cheng)標準

GMP凈化車間(jian)介紹：

GMP標準（藥(yao)品生(sheng)產質(zhi)量(liang)管(guan)理規(gui)範）是(shi)為(wei)保(bao)證(zheng)藥(yao)品在(zai)規(gui)定(ding)的(de)質(zhi)量(liang)下(xia)持(chi)續生(sheng)產的(de)體系。它(ta)是(shi)為(wei)把藥(yao)品生(sheng)產過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)不合(he)格的(de)危(wei)險降(jiang)低到zui小而訂(ding)立的(de)。GMP包含(han)方(fang)方(fang)面(mian)面(mian)的(de)要求，從(cong)廠房到地面(mian)、設(she)備(bei)、人員(yuan)和培訓(xun)、衛生、空(kong)氣和水的(de)純(chun)化、生產(chan)和文件(jian)。“GMP”是(shi)英(ying)文Good Manufacturing Practice 的(de)縮寫(xie)，中(zhong)文的(de)意(yi)思是(shi)“良(liang)好作業規(gui)範”，或是(shi)“優(you)良制(zhi)造標準”，是(shi)壹(yi)種(zhong)特(te)別註(zhu)重在(zai)生(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)實施(shi)對(dui)產品(pin)質量與(yu)衛生安(an)全(quan)的(de)自(zi)主(zhu)性(xing)管(guan)理制(zhi)度(du)。它是(shi)壹(yi)套適用(yong)於(yu)制(zhi)藥(yao)、食品(pin)等行業的(de)強制(zhi)性(xing)標準，要求企(qi)業從(cong)原料、人員(yuan)、設(she)施(shi)設(she)備(bei)、生產(chan)過程(cheng)、包裝(zhuang)運輸(shu)、質量控(kong)制(zhi)等方(fang)面(mian)按國家(jia)有(you)關法(fa)規達(da)到衛生質(zhi)量(liang)要求，形成(cheng)壹(yi)套可操(cao)作(zuo)的(de)作(zuo)業規(gui)範幫(bang)助企(qi)業改(gai)善企(qi)業衛生環境，及(ji)時發(fa)現(xian)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)存在(zai)的(de)問題，加以(yi)改善。簡要的(de)說(shuo)，GMP要求食(shi)品生產企(qi)業應(ying)具(ju)備(bei)良好的(de)生(sheng)產(chan)設(she)備(bei)，合(he)理的(de)生(sheng)產(chan)過程(cheng)，完(wan)善的(de)質(zhi)量(liang)管(guan)理和嚴(yan)格的(de)檢測(ce)系統(tong)，確保(bao)zui終(zhong)產(chan)品的(de)質(zhi)量(liang)（包括(kuo)食(shi)品安(an)全衛生）符(fu)合(he)法(fa)規要求。
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