GMP凈化(hua)工程(cheng)公司

GMP凈化(hua)車間介(jie)紹(shao)：

GMP標準（藥品生產(chan)質量管(guan)理規範(fan)）是(shi)為(wei)保證藥品在規定(ding)的質量下(xia)持(chi)續(xu)生(sheng)產(chan)的(de)體(ti)系(xi)。它(ta)是(shi)為(wei)把藥品生產(chan)過(guo)程(cheng)中的不合(he)格的(de)危(wei)險降低(di)到zui小(xiao)而(er)訂(ding)立的(de)。GMP包(bao)含方方面(mian)面(mian)的(de)要(yao)求，從廠房到地(di)面(mian)、設備、人員(yuan)和培訓、衛生、空(kong)氣和水(shui)的純(chun)化(hua)、生產(chan)和文(wen)件。“GMP”是(shi)英(ying)文(wen)Good Manufacturing Practice 的縮(suo)寫(xie)，中文(wen)的意思(si)是(shi)“良(liang)好(hao)作(zuo)業(ye)規範(fan)”，或(huo)是(shi)“優(you)良(liang)制(zhi)造(zao)標(biao)準”，是(shi)壹(yi)種(zhong)特(te)別(bie)註(zhu)重在生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中實(shi)施(shi)對(dui)產(chan)品質量與衛生安全(quan)的自主(zhu)性管(guan)理制(zhi)度。它是(shi)壹(yi)套適用(yong)於(yu)制(zhi)藥、食(shi)品等行業(ye)的(de)強制(zhi)性標準，要(yao)求企業(ye)從原料、人員、設施設備、生產(chan)過(guo)程(cheng)、包(bao)裝運(yun)輸、質量控(kong)制(zhi)等方(fang)面(mian)按(an)國家有(you)關法(fa)規達(da)到衛生質量要求，形(xing)成(cheng)壹(yi)套可操(cao)作(zuo)的(de)作(zuo)業(ye)規範(fan)幫助企業改(gai)善企(qi)業衛生環(huan)境(jing)，及(ji)時發(fa)現(xian)生產(chan)過(guo)程(cheng)中存在的(de)問題，加(jia)以改(gai)善。簡(jian)要的(de)說，GMP要求食品生產(chan)企(qi)業(ye)應(ying)具備良(liang)好(hao)的(de)生(sheng)產(chan)設備，合(he)理的(de)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)，完(wan)善的(de)質量管(guan)理和嚴格(ge)的(de)檢(jian)測(ce)系(xi)統(tong)，確(que)保zui終產(chan)品的質量（包括(kuo)食品安全(quan)衛生）符(fu)合(he)法規要(yao)求。
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