凈(jing)化GMP工程(cheng)

GMP凈(jing)化車間介紹(shao)：

GMP標(biao)準（藥品生(sheng)產(chan)質(zhi)量管(guan)理(li)規範）是(shi)為保證藥品在(zai)規定的質(zhi)量(liang)下持(chi)續生產的體(ti)系。它(ta)是為把(ba)藥品(pin)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)的不合(he)格的危(wei)險降低(di)到zui小(xiao)而訂立(li)的。GMP包含(han)方方(fang)面面(mian)的要求，從廠(chang)房(fang)到地面(mian)、設備(bei)、人員和(he)培(pei)訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空氣(qi)和(he)水(shui)的純(chun)化、生產(chan)和(he)文件。“GMP”是英(ying)文Good Manufacturing Practice 的縮(suo)寫，中(zhong)文(wen)的意(yi)思(si)是(shi)“良(liang)好作業(ye)規範”，或(huo)是(shi)“優(you)良(liang)制造標(biao)準(zhun)”，是壹(yi)種特(te)別註重(zhong)在(zai)生產過(guo)程(cheng)中(zhong)實(shi)施(shi)對產品質(zhi)量(liang)與(yu)衛(wei)生(sheng)安(an)全(quan)的自(zi)主(zhu)性(xing)管(guan)理(li)制(zhi)度(du)。它(ta)是壹(yi)套(tao)適(shi)用於(yu)制藥(yao)、食品等(deng)行業(ye)的強制性(xing)標準(zhun)，要求企(qi)業(ye)從原(yuan)料(liao)、人(ren)員、設(she)施(shi)設備(bei)、生產(chan)過(guo)程(cheng)、包裝運輸(shu)、質量(liang)控制等(deng)方面(mian)按(an)國(guo)家有(you)關法(fa)規達到衛(wei)生(sheng)質(zhi)量(liang)要求，形(xing)成壹(yi)套(tao)可(ke)操(cao)作的作業(ye)規範幫助企(qi)業(ye)改(gai)善企(qi)業(ye)衛(wei)生(sheng)環(huan)境(jing)，及(ji)時(shi)發現(xian)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)存(cun)在的問(wen)題(ti)，加以改善。簡(jian)要的說，GMP要求食(shi)品生(sheng)產(chan)企(qi)業(ye)應(ying)具(ju)備(bei)良(liang)好的生(sheng)產(chan)設備(bei)，合(he)理(li)的生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)，完(wan)善的質(zhi)量(liang)管(guan)理(li)和(he)嚴格的檢(jian)測系統，確保zui終產品的質(zhi)量(liang)（包括(kuo)食(shi)品(pin)安(an)全(quan)衛(wei)生(sheng)）符合(he)法規要求。
山(shan)東gmp凈(jing)化車間 青(qing)島(dao)gmp凈(jing)化車間 濰坊(fang)gmp凈(jing)化車間  煙臺gmp凈(jing)化車間 GMP凈(jing)化車間 山(shan)東gmp凈(jing)化車間裝修 青(qing)島(dao)車(che)間加濕(shi)