GMP潔凈(jing)廠房

GMP凈(jing)化(hua)車(che)間(jian)介紹(shao)：
GMP標(biao)準(藥品(pin)生(sheng)產(chan)質量(liang)管(guan)理規(gui)範)是(shi)為(wei)保證(zheng)藥品(pin)在規(gui)定的(de)質量(liang)下(xia)持續(xu)生(sheng)產(chan)的(de)體系(xi)。它是(shi)為(wei)把(ba)藥品(pin)生(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)的(de)不合(he)格(ge)的(de)危(wei)險(xian)降(jiang)低(di)到zui小(xiao)而訂(ding)立的(de)。GMP包(bao)含(han)方方面(mian)面(mian)的(de)要求，從廠房到地(di)面(mian)、設備(bei)、人(ren)員(yuan)和培(pei)訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空(kong)氣和水(shui)的(de)純化(hua)、生(sheng)產(chan)和文(wen)件(jian)。“GMP”是(shi)英(ying)文Good Manufacturing Practice 的(de)縮寫(xie)，中(zhong)文(wen)的(de)意思是(shi)“良(liang)好作(zuo)業規(gui)範”，或(huo)是(shi)“優(you)良制造(zao)標(biao)準”，是(shi)壹種特別註(zhu)重在生(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)實(shi)施對(dui)產(chan)品質量(liang)與(yu)衛生(sheng)安(an)全的(de)自(zi)主(zhu)性(xing)管(guan)理制(zhi)度。它是(shi)壹套適(shi)用(yong)於制(zhi)藥、食品(pin)等行業的(de)強制(zhi)性(xing)標(biao)準，要求企業從原(yuan)料、人(ren)員(yuan)、設(she)施(shi)設(she)備(bei)、生(sheng)產(chan)過(guo)程、包(bao)裝(zhuang)運輸(shu)、質量(liang)控(kong)制等方面(mian)按(an)國家(jia)有(you)關(guan)法(fa)規(gui)達到衛(wei)生(sheng)質量(liang)要(yao)求，形成(cheng)壹套可(ke)操(cao)作(zuo)的(de)作(zuo)業規(gui)範幫(bang)助(zhu)企業改(gai)善企(qi)業衛生(sheng)環境(jing)，及(ji)時(shi)發(fa)現生(sheng)產(chan)過(guo)程中(zhong)存(cun)在的(de)問題，加(jia)以改(gai)善。簡(jian)要的(de)說，GMP要(yao)求食品(pin)生(sheng)產(chan)企業應具(ju)備(bei)良(liang)好的(de)生(sheng)產(chan)設備(bei)，合(he)理(li)的(de)生(sheng)產(chan)過(guo)程，完善的(de)質量(liang)管(guan)理和嚴(yan)格的(de)檢測(ce)系統(tong)，確(que)保zui終(zhong)產(chan)品的(de)質量(liang)(包(bao)括食品(pin)安(an)全衛生(sheng))符(fu)合(he)法(fa)規(gui)要求。
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