凈化(hua)原(yuan)理 氣流→初(chu)效空(kong)氣處(chu)理→空(kong)調→中效空(kong)氣處(chu)理→風機(ji)送風→凈(jing)化(hua)管道(dao)→高效送風口→潔凈(jing)室(shi)→帶(dai)走(zou)塵(chen)埃(細(xi)菌) → 回(hui)風夾(jia)道→新(xin)風、初(chu)效空(kong)氣處(chu)理。 重復以上(shang)過程，即可達到凈化目(mu)的。

凈化(hua)原理(li) 氣流→初(chu)效空(kong)氣處(chu)理→空(kong)調→中效空(kong)氣處(chu)理→風機(ji)送風→凈(jing)化(hua)管道(dao)→高效送風口→潔凈(jing)室(shi)→帶(dai)走(zou)塵(chen)埃（細(xi)菌） → 回(hui)風夾(jia)道→新(xin)風、初(chu)效空(kong)氣處(chu)理。重復以上(shang)過程，即可達到凈化目(mu)的。

潔凈(jing)室(shi)(Clean Room)，亦稱為無塵(chen)室(shi)或清(qing)凈室(shi)。它(ta)是汙(wu)染控(kong)制(zhi)的基(ji)礎(chu)。沒有(you)潔凈(jing)室(shi)，汙(wu)染敏感零(ling)件(jian)不可能批(pi)量生產(chan)。在 FED-STD-2裏(li)面，潔凈(jing)室(shi)被定(ding)義(yi)為具備空(kong)氣過濾、分配、優(you)化、構(gou)造材(cai)料(liao)和(he)裝(zhuang)置的房(fang)間，其(qi)中特(te)定(ding)的規則(ze)的操(cao)作程序(xu)以(yi)控(kong)制(zhi)空(kong)氣懸(xuan)浮微(wei)粒濃(nong)度(du)，從而(er)達到適(shi)當的微(wei)粒潔凈(jing)度(du)級(ji)別(bie)。

潔凈(jing)室(shi)(Clean Room)，亦稱為無塵(chen)室(shi)或清(qing)凈室(shi)。它(ta)是汙(wu)染控(kong)制(zhi)的基(ji)礎(chu)。沒有(you)潔凈(jing)室(shi)，汙(wu)染敏感零(ling)件(jian)不可能批(pi)量生產(chan)。在 FED-STD-2裏(li)面，潔凈(jing)室(shi)被定(ding)義(yi)為具備空(kong)氣過濾、分配、優(you)化、構(gou)造材(cai)料(liao)和(he)裝(zhuang)置的房(fang)間，其(qi)中特(te)定(ding)的規則(ze)的操(cao)作程序(xu)以(yi)控(kong)制(zhi)空(kong)氣懸(xuan)浮微(wei)粒濃(nong)度(du)，從而(er)達到適(shi)當的微(wei)粒潔凈(jing)度(du)級(ji)別(bie)。

GMP標準（藥(yao)品(pin)生(sheng)產質(zhi)量管理(li)規範(fan)）是(shi)為保證藥(yao)品(pin)在(zai)規定(ding)的質(zhi)量下(xia)持續(xu)生產(chan)的體系(xi)。它(ta)是為把(ba)藥(yao)品(pin)生(sheng)產過程中的不合格的危(wei)險(xian)降低(di)到Z小而(er)訂立(li)的。

GMP標準（藥(yao)品(pin)生(sheng)產質(zhi)量管理(li)規範(fan)）是(shi)為保證藥(yao)品(pin)在(zai)規定(ding)的質(zhi)量下(xia)持續(xu)生產(chan)的體系(xi)。