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凈化(hua)工(gong)程(cheng)是(shi)在(zai)壹(yi)定空(kong)間範圍(wei)內(nei),將(jiang)空(kong)氣(qi)中的(de)微(wei)粒(li)子(zi)、有(you)害(hai)空(kong)氣(qi)、細(xi)菌(jun)等(deng)汙(wu)染物排(pai)除,並(bing)將(jiang)室內溫(wen)度、潔(jie)凈度、壓力(li)、氣(qi)流速度(du)與氣(qi)流分(fen)布、噪(zao)音(yin)振動(dong)及照明(ming)、靜電(dian)控(kong)制(zhi)在(zai)某(mou)壹(yi)需(xu)求(qiu)範圍(wei)內(nei)的工(gong)程學科(ke)。凈化(hua)工(gong)程(cheng)所特別(bie)設(she)計的房間,不論外在(zai)空(kong)氣(qi)條件如何變(bian)化(hua),室內均具(ju)有維(wei)持(chi)原先(xian)所設定要(yao)求(qiu)之(zhi)潔(jie)凈度、溫濕(shi)度(du)及壓力(li)等(deng)性能(neng)。
凈化(hua)工(gong)程(cheng)是(shi)在(zai)壹(yi)定空(kong)間範圍(wei)內(nei),將(jiang)空(kong)氣(qi)中的(de)微(wei)粒(li)子(zi)、有(you)害(hai)空(kong)氣(qi)、細(xi)菌(jun)等(deng)汙(wu)染物排(pai)除,並(bing)將(jiang)室內溫(wen)度、潔(jie)凈度、壓力(li)、氣(qi)流速度(du)與氣(qi)流分(fen)布、噪(zao)音(yin)振動(dong)及照明(ming)、靜電(dian)控(kong)制(zhi)在(zai)某(mou)壹(yi)需(xu)求(qiu)範圍(wei)內(nei)的工(gong)程學科(ke)。凈化(hua)工(gong)程(cheng)所特別(bie)設(she)計的房間,不論外在(zai)空(kong)氣(qi)條件如何變(bian)化(hua),室內均具(ju)有維(wei)持(chi)原先(xian)所設定要(yao)求(qiu)之(zhi)潔(jie)凈度、溫濕(shi)度(du)及壓力(li)等(deng)性能(neng)。
凈化(hua)工(gong)程(cheng)是(shi)在(zai)壹(yi)定空(kong)間範圍(wei)內(nei),將(jiang)空(kong)氣(qi)中的(de)微(wei)粒(li)子(zi)、有(you)害(hai)空(kong)氣(qi)、細(xi)菌(jun)等(deng)汙(wu)染物排(pai)除,並(bing)將(jiang)室內溫(wen)度、潔(jie)凈度、壓力(li)、氣(qi)流速度(du)與氣(qi)流分(fen)布、噪(zao)音(yin)振動(dong)及照明(ming)、靜電(dian)控(kong)制(zhi)在(zai)某(mou)壹(yi)需(xu)求(qiu)範圍(wei)內(nei)的工(gong)程學科(ke)。
潔(jie)凈室(Clean Room),亦稱(cheng)為(wei)無(wu)塵(chen)室或清(qing)凈室。它是(shi)汙(wu)染控(kong)制(zhi)的(de)基礎。沒(mei)有潔(jie)凈室,汙染敏(min)感零(ling)件不可能(neng)批量生(sheng)產(chan)。在(zai) FED-STD-2裏(li)面(mian),潔(jie)凈室被定(ding)義為(wei)具(ju)備空(kong)氣(qi)過濾(lv)、分(fen)配(pei)、優化(hua)、構(gou)造(zao)材料(liao)和(he)裝(zhuang)置(zhi)的房(fang)間,其(qi)中特(te)定(ding)的(de)規則(ze)的(de)操(cao)作程(cheng)序以(yi)控制(zhi)空(kong)氣(qi)懸浮(fu)微(wei)粒(li)濃(nong)度(du),從而達(da)到適(shi)當(dang)的微(wei)粒(li)潔(jie)凈度級(ji)別(bie)。
GMP標準(zhun)(藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量管理(li)規範)是(shi)為(wei)保(bao)證(zheng)藥(yao)品在(zai)規定(ding)的(de)質量下(xia)持(chi)續生(sheng)產(chan)的(de)體(ti)系。它是(shi)為(wei)把(ba)藥(yao)品生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)的不合(he)格(ge)的(de)危險降(jiang)低到Z小(xiao)而訂(ding)立(li)的(de)。GMP包含方(fang)方(fang)面(mian)面(mian)的(de)要求(qiu),從廠房到(dao)地面(mian)、設(she)備、人員(yuan)和(he)培訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空(kong)氣(qi)和(he)水(shui)的(de)純化(hua)、生(sheng)產(chan)和(he)文(wen)件(jian)
GMP標準(zhun)(藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量管理(li)規範)是(shi)為(wei)保(bao)證(zheng)藥(yao)品在(zai)規定(ding)的(de)質量下(xia)持(chi)續生(sheng)產(chan)的(de)體(ti)系。它是(shi)為(wei)把(ba)藥(yao)品生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)的不合(he)格(ge)的(de)危險降(jiang)低到Z小(xiao)而訂(ding)立(li)的(de)。GMP包含方(fang)方(fang)面(mian)面(mian)的(de)要求(qiu),從廠房到(dao)地面(mian)、設(she)備、人員(yuan)和(he)培訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空(kong)氣(qi)和(he)水(shui)的(de)純化(hua)、生(sheng)產(chan)和(he)文(wen)件(jian)
GMP標準(zhun)(藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量管理(li)規範)是(shi)為(wei)保(bao)證(zheng)藥(yao)品在(zai)規定(ding)的(de)質量下(xia)持(chi)續生(sheng)產(chan)的(de)體(ti)系。它是(shi)為(wei)把(ba)藥(yao)品生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)的不合(he)格(ge)的(de)危險降(jiang)低到Z小(xiao)而訂(ding)立(li)的(de)。GMP包含方(fang)方(fang)面(mian)面(mian)的(de)要求(qiu),從廠房到(dao)地面(mian)、設(she)備、人員(yuan)和(he)培訓(xun)、衛(wei)生(sheng)、空(kong)氣(qi)和(he)水(shui)的(de)純化(hua)、生(sheng)產(chan)和(he)文(wen)件(jian)
掃(sao)壹(yi)掃,關註(zhu)微(wei)信電(dian)話(hua)
微(wei)信掃壹(yi)掃